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QC 080000 4 质量管理系统
4.1 一般要求
ISO 9001的要求将与下面的附加要求一起适用：
4.1.1 概要
每个将包括在它的ISO 9001：2000的授于权的质量管理体系程序、文档编制和需取得HSF产品和生产过程的进程管理实践中。
应：
a) 文件化使用的有害物质；
b)目标相关并应管理的特定流程；
c) 确定这些过程的互助依存和相互作用并且发展一个适当的进程 管理计划；
d) 在客观地进程管理效力上建立标准；
e) 资源的可用，信息需要支持进程管理；
f) 采取措施以确达成HSF的持续流程改；
g) 建立流程以限制及/或除产品及流程中有害物质的使用。
4.1.2 与ISO 9001的关系
这份资料的意图是进程管理将与ISO 9001：2000的标准原理1致。
4.1.3 外购
4.2 文档编制要求
ISO 9001的要求将与下面的附加要求一起适用：
4.2.1 概要
质量管理体系文档将包括
注意：与ISO 9001：2000标准1致，“书面程序”意味着此程序被建立、文献记录、执行和维持。另外，那些文档编制要求的范围限于那些公司的大小、进程的复杂，以及人员的能力。